植物ELISA试剂盒

      植物ELISA试剂盒的方法类型和操作步骤

　　双抗体夹心法

　　双抗体夹心法是检测抗原常用的方法，操作步骤如下：

　　⑴将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。

　　⑵加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。

　　⑶加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。

　　⑷加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。

　　根据同样原理，将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物，即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。

　　ELISA的主要原理很简单，有这么三个：

　　1、包被抗原或者抗体能以物理性吸附于固相载体表面，可能原理是蛋白质和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，吸附之后能保持抗原抗体反应等免疫活性；

　　2、标记抗原或者抗体可通过共价键与酶连接成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫活性和酶的催化特点；

　　3、显色酶结合物与相应包被在固相载体的抗原或者抗体结合后，也被固定在固相载体上，加入酶的底物之后可出现显色反应，根据反应的颜色深浅可计算抗原或者抗体的相对含量。ELISA实验设计根据检测对象的不同，我分别给童鞋们介绍抗原的检测方法设计和抗体的检测方法设计。抗原的检测设计1、双抗夹心法针对至少2个抗原决定簇的多价抗原。

　　产品特点

　　1、灵敏、特异的抗体;

　　2、稳定的重复性和可靠性;

　　3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体;

　　4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

　　5、节省实验经费。

　　植物ELISA试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定，样品水中含有无机氯20mg/L，取100mL被测水样品，加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品，测定时忽略体积变化，如果测定出样品中无机氯为29.8mg/L，则认为回收率为99%。