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人抗体ELISA试剂盒的使用方法,快来学习一下吧

 发布时间:2022-11-10 点击量:240
  人抗体ELISA试剂盒的使用方法如下:
 
  1、将一个单克隆抗体与固体载体连接,形成固体单克隆抗体。清洗人抗体ELISA试剂盒以去除未结合的物质。
 
  2、同时加入待测样品和酶标单抗进行孵育。待测抗原与固体McAb和酶标记的McAb反应,形成双抗体夹心复合物。清洗以去除松散物质。
 
  3、添加基材以显色。
 
  一些适用于双抗体夹心法的ELISA试剂盒也可以通过双位点一步法检测。例如,HBsAg也可以通过这种方法检测。原理是:将纯化的抗-HBs吸附在固相载体表面,加入待测血清(或血浆),再加入另一种用辣根过氧化物酶标记的抗-HB(酶缀合物)。如果血清或血浆中含有HBsAg,通过孵育形成固相McAb-HBsAg酶标记的McAb复合物,加入底物,通过显色反应进行测定。
 
  1、吸液速度太快不容易避免气泡,吸液量不够准确。
 
  2、将所有液体加入酶标签孔后,将酶标签板放在桌子上,平行轻轻摇晃30秒,使液体充分混合并充分反应。
 
  3、在培养过程中,应使用酶标记板密封盖板膜,以防止水分蒸发,并防止曲线偏离线性。
 
  4、由于底物显色剂对光敏感,应远离光储存。
 
  5、每次手动洗板时加入洗涤液后。人抗体ELISA试剂盒应静置15~30秒。不要将一个酶标记L中的洗涤液溅到另一个酶标志孔中,以防止交叉污染。抖掉洗涤液,用毛巾或吸水纸轻拍酶标签板。

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